根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法，错误的是 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》第五条，第一类医疗器械实行__管理（）