药品群体不良事件采取何种原则？（）

关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 死亡病例及药品群体不良事件报告时限为（ ）。 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）  药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 发生药品群体不良事件，以下说法正确的是（）。 发生药品群体不良事件，以下说法正确的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施的机构是（） 药品生产企业获知药品群体不良事件后，开展调査的时限为（） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 药品生产企业获知药品群体不良事件后，完成调査报告的时限为（） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（） 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件