死亡病例及药品群体不良事件报告时限为（ ）。

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 药品生产企业获知药品群体不良事件后，开展调査的时限为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 药品生产企业获知死亡病例后，完成调查报告的时限为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（） 死亡病例须，也可直接向省药品不良反应检测中心报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）