药品生产企业获知药品群体不良事件后，开展调査的时限为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产企业获知死亡病例后，报告时限为（） 持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查，通知使用单位停止使用相关产品，自査结果向所在地及不良事件发生地省级药品监管部门和监测机构报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理 死亡病例及药品群体不良事件报告时限为（ ）。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（）