药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。

空气微生物采样标准是（） 无菌药品应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有等（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（） 用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()   药品的微生物污染源：（）、（）、厂房与设备、药品生产用（）、（）、昆虫和其它啮齿动物。 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（） 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（） 改变上市药品给药途径的药品属于（）。 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（） 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？ 药品中存在微生物并不一定会引起药品变质（） 改变上市药品给药途径的药品注册按 抗微生物药物包括了用于治疗各种微生物感染的药品，抗菌药物不包含于其中（） 抗微生物药物包括了用于治疗各种微生物感染的药品，抗菌药物不包含于其中（） 验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为（）天 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（） 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（） 微生物限度检查项目包括（）