无菌药品应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有等（）

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（）。 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（） 滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？ 无菌：指没有活的微生物存在（） 为了达到无菌操作微生物实验室无菌间应该配备（） 无菌操作指的是防止微生物（杂菌）进入无菌范围的操作技术（） 微生物实验室无菌间应该配备（） 采用无菌包装可防止微生物污染。 防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。 防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。 无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？ 商业无菌是指产品中没有能够繁殖并使其变质的微生物，商业无菌不是绝对无菌。（） 防腐和无菌的根本目的是预防微生物感染。 在微生物培养过程中，需要盛无菌水和培养基，或进行振荡培养微生物时，用哪种器皿合适()。 为防止污染，微生物实验室无菌间应该配备（）。 无菌是指防止或抑制微生物生长繁殖的方法。 无菌动物微生物和寄生虫的检测频率要求是（）。