单选题

下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是

A. 不得检出细菌
B. 不得检出霉菌和酵母菌
C. 不得检出金黄色葡萄球菌
D. 不得检出铜绿假单胞菌
E. 不得检出大肠埃希菌

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含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 下列哪些制剂需要进行微生物限度检查() 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是() 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是()。 中药制剂的微生物污染主要来源于 微生物限度检查法针对的药物制剂是 微生物限度检查法针对的药物制剂是 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是 用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是 微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。 关于药物制剂的微生物限度检查,以下叙述正确的是 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中,1g需氧菌总数可接受的最大菌数是 【此题为18年真题,20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出(   )
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