《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）

中药制剂的微生物限度检查不包括 《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（） 版中国药典规定的需氧菌总数、霉菌及酵母菌微生物限度标准102可接受的最大菌数为（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（） 含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度（） 版中国药典规定口服给药制剂中不含药材原粉的中药制剂需氧菌总数每1g不得超过（） 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有 《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 中国药典采用抗生素微生物检定法测定含量的药物中国药典采用抗生素微生物检定法测定含量的药物（） 中国药典2015年版收载用于检查中药制剂水分的方法有（） 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为（）。 药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。 药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。 在《中国药典》（2010年版）中，"制剂通则"收载在 眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。