医疗器械通用名称由____和____组成

第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械产品名称应当使用（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 境外医疗器械由（）进行审批 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械国家标准由（）制定。