境外医疗器械由（）进行审批

境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 医疗器械新产品由谁审批？ 医疗器械新产品由谁审批 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是（）。 境外企业生产的医疗器械指什么？ 境外企业生产的医疗器械指什么 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械广告批准文号的审批机关是（）