新药监测期已满的国产药品应当

对新药监测期已满的药品 对新药监测期已满的药品 我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 新药监测期已满的药品，报告该药品引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 新药监测期内的国产药品应当 新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的： 新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品应当报告 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（） 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（  ） 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 设立新药监测期的国产药品首次再注册之后