药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

对药品生产企业的新药品种设立的监测期为 新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的： 新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（） 药品生产企业对新药监测期内的药品 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的