对新药监测期已满的药品

对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 对监测期已满的新药报告 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 对药品生产企业的新药品种设立的监测期为 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（） 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）