对新药监测期内的药品
A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C. 每年汇总报告二次
D. 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E. 每年汇总报告一次
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新药监测期内的国产药品报告（）。
新药监测期内的国产药品应当
新药监测期内的国产药品应当报告
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
新药监测期内的药品应报告该药品引起的：
新药监测期内的国产药品应报告该药品的（）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
新药监测期内的药品，应报告该药品引起的
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
对新药监测期内的药品，应每几年汇总报告一次（）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）
新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（）
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
新药监测期内的国产药品须报告其引起的
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
