生物类似药的上市可以极大地增加病患的可及性（）

生物类似药参照药的选择原则有：（） 生物类似药分析科学相似性研究通常不包括？（） 生物类似药的药学评价包括：（） 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药的生产过程包括：（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药的相似性评价需要逐步验证与原研药的：（） __年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 生物类似药研发过程的基石是：（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药的两大核心是：（） 中国第一个生物类似药是？（） NMPA对生物类似药相似性评价原则的要求包括下列哪些内容（） 生物类似药的开发分为哪四个阶段（） EMA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） FDA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） NMPA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） 生物类似药临床疗效相似性研究和评价，以下说法正确的是？多选（）