我国要求报告不良反应的范围包括（）

药品上市许可持有人应按可疑即报原则，直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。报告的范围包括（  ） 属于我国药品不良反应的报告范围是（）。 我国药品不良反应报告主体包括（） 我国药物不良反应监测报告系统包括（） 药品不良反应报告范围 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和茵境内的适用范围包括（）。 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 新药不良反应的报告范围是 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（） 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。  药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）