我国药品不良反应报告主体包括（）

我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 美国药品不良反应报告系统包括（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（） 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（） ()主管全国药品不良反应报告和监测工作。 我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（） 在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（） 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（） 药品不良反应报告制度的法定报告主体是 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体