单选题

属于我国药品不良反应的报告范围是()。

A. 新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应
B. 首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反应
C. 其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,只需报告严重的不良反应
D. 首次获准进口5年以上的进口药品,报告所有不良反应

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是() 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()。 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 美国药品不良反应报告系统包括() 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。  药品不良反应报告范围 有关我国药品不良反应报告原则的叙述,正确的是() 在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中,正确的是() 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是() ()主管全国药品不良反应报告和监测工作。 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是(  )。 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是() 根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 [药学综合知识与技能]我国药物不良反应报告的范围包括
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