质量管理部经理负责对医疗器械（）的审核

医疗器械质量管理活动通常包括 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 医疗器械经营质量管理规范适用于 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权（） 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有（）。 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求