每批正常生产后，由本批的岗位人员填写中间产品请验单，片子存放于（）待检。

将入站的中间产品按（）、（）整齐排放在暂存区物料架上，不同品种、批次的物料间隔距离（），填写（），注明（）、（）、（），特别要注明本批中间产品为（）。 每批次开始生产前应检查没有任何与本批生产无关的原辅料、遗留产品、标签或文件，设备已处于清洁待用状态（） 对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁效果的方式替代清洁验证 根据生产指令从中间站领取基片，岗位人员与中间站人员复核确认基片的（）、（）、（）、（），将领用数量及时间记录于中间站批记录中并签字。 上门维护服务结束时，请顾客当面验机，填写《航天信息产品维护单》，请顾客（） 分岗位填写的批记录和批包装记录由填写，岗位负责人或岗位工艺员审核并签字（） 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 药品生产的岗位操作记录填写的人员为 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 （）验单是由生产人员按照邮件差错节目信息人工填写或者通过系统录入验单信息并打印的验单。 生产运行报表必须由本岗位操作人员来填写。 生产运行报表必须由本岗位操作人员来填写（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 某企业计划在一年内生产一批服装a件,分若干批进行生产,设生产每批服装需要固定支出1000元,而每批生产直接消耗的费用与产品数量的平方成正比,已知当每批服装生产数量是40件时,直接消耗的生产费用是800元,问每批服装生产多少件时,才能使总费用y最少?   每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（）