药品生产的岗位操作记录填写的人员为

岗位操作人员隐患排查周期为每班次巡查不少于2次，并按照工艺操作要求及时填写批生产记录（BPR）（） 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。 岗位操作人员每班次巡查不少于次，并按照工艺操作要求及时填写相关记录（） 操作人员严格执行各项规章制度，精心操作，认真填写操作运行记录或生产工艺记录，确保生产安全运行（） 生产记录（）人员填写、岗位负责人审核并签字，最后由工艺员进行归类整理 站场生产记录中，《岗位巡检记录》的记录形式为，填写频次为（） 根据《药品生产质管理规范》，药品生产企业中负责管理批记录的岗位是（） 药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。 岗位人员在填写记录的过程中，质量记录填写人员完成任务后，不必要注明日期并签名（） 岗位操作人员检查尾料的（），并（），填写（），注明（）、物料的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（），如有特殊情况可填写在备注栏中，并将尾料的数量记录于批记录中。 在暑期内按规定及时供应生产岗位操作人员防暑饮料及防暑药品。 在暑期内按规定及时供应生产岗位操作人员防暑饮料及防暑药品（） 值班人员在机房操作岗位值班时，要求至少必须认真填写一次机器设备运行记录（） 岗位操作人员应对《设备巡检记录》（）进行记录签认 设备操作人员应认真填写设备点检记录，对于记录不全或过期未填写记录，将给予（）的处罚。 分岗位填写的批记录和批包装记录由填写，岗位负责人或岗位工艺员审核并签字（） 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（） 岗位操作人员检查尾料的（），并称重，填写物料标示卡，注明（）、物料的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（），如有特殊情况可填写在备注栏中，并将尾料的数量记录于批记录中。 重大危险源岗位操作人员应，做好各种操作.检查记录（） 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。