单选题

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为

A. 药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的
B. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
C. 未取得批准文号生产的
D. 被污染不能药用的
E. 变质不能药用的

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按《药品管理法》列入劣药的是哪个 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处? 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括() 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 根据《药品管理法》,下列应当按劣药论处的情形是() 根据药品管理法的规定,以下属于劣药的是() 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是 《药品管理法》共有()条 中国大学MOOC: 《药品管理法》规定,以下为劣药的是( ) 我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有() 《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是 《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是()
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