每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。

所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录（） 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和的要求（） 每批药品均应当由（）签名批准放行。 每批药品均应当由签名批准放行（） 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年。 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（　　）。 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求 每批药品均应经专人签名批准放行,该人员为 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色（）；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 经批准开办的药品经营企业，应当遵循的原则是 所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）和操作规程进行操作并有（），以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。 负责批准药品生产所需要的工艺规程的是（） 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量是谁的职责？ 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是