中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求

《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（） 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。 膏药检查项目是 “对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换”即 下列哪项不是备药检查药品的质量内容（） 供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查（） 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 中药残留农药检测采用 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作 《中国药典》规定的中药检品留样的保存期是 GMP中药品生产质量管理的基本要求包括 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理的职能部门是（） 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门（ ）。 处于新药检测期内药品 中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（） 下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（） 下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（） 贮藏项下未规定贮藏条件的一般系指阴凉干燥处（）