“对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换”即

下列哪项不是备药检查药品的质量内容（） 发现已售出的药品有严重质量问题时，应及时向报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录（） 质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（） “质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验”即 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（） 《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质量问题的药品，应存放于 对存在质量问题的药品应当采取以下措施（） 对确定“药品召回”的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是 企业发现己售出药品有严重质量问题，应当（） 质量检查部门基本责任规定：对因质量问题反馈不及时影响生产和安全负责任（） 因质量原因退货或召回的药品，应当（） 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取（），必要时还应当向当地药品监督管理部门报告 只要有10家门店反馈某产品有质量问题，就可以启动产品召回。 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。 客运：工作质量：物和环境危险状态：产生服务质量问题：卧具污染、破损旅客提出未及时调换或折返站卧具未按规定更换给予责任人考核（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的