多选题

依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()

A. 用于识别药品生产时间的数字
B. 用于识别“批”的一组数字
C. 用于识别“批”的字母加数字
D. 用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E. 用之可以确定该批药品有效还是无效

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为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( ) 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于() 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的(  ) 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国》,制定药品生产质量管理规范() 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是() 我国药品质量管理规范的名称与其英文缩写,对应正确的有() 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写, 对应正确的有 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有()。 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()。 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指(  )。 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )。 根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行() 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范
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