高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为（）

医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（）