根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回

医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 医疗器械召回分为三级召回的依据是 高频电刀医疗器械召回主体是（） 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 医疗器械召回分为三级的依据是（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是（）