单选题

助听器属于()医疗器械,必须申办医疗器械经营许可证

A. 一类
B. 二类
C. 三类
D. 四类

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根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚? 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为(  ) 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发? 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 《医疗器械经营许可证》有效期为() 医疗器械经营许可证有效期为() 医疗器械经营许可证有效期为 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让() 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期前()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。 《医疗器械经营许可证》有效期为()年,经营第二类医疗器械的企业应当办理()。 任何单位或者个人不得()《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证() 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年() 医疗器械经营许可证有效期为年()
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