企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录

上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（　　） 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照（）的要求及时（）药品召回信息，控制和收回存在（）的药品，并建立（）记录。 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 （）应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品 企业应当协助药品履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录（） 医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 医疗器械召回分为三级召回的依据是 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）