主观题

已知E θ(Fe3+/Fe2+)=0.771V, Fe(OH)3和Fe(OH)2的Kspθ 分别为2.6×10-39、4.9×10-17。在Fe3+、Fe2+混合溶液中,加入NaOH,下列结论正确的是

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已知ψ?(I2/I-)=0.53V,ψ?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,反应I-+Fe3+→I2+Fe2+的电池电动势E的大小及反应方向为() 已知: Fe3+ + e- = Fe2+ jθ = 0.77 V Cu2+ + 2e- = Cu jθ = 0.34 V Fe2+ + 2e- = Fe jθ =-0.44 V Al3+ + 3e- = Al jθ =-1.66 V则最强的还原剂是() 298K时,下列两电极反应的标准电极电势为:Fe3++3e-→FeEθ(Fe3+/Fe)=-0.036VFe2++2e-→FeEθ(Fe2+/Fe)=-0.439V则反应Fe3++e-→Fe2+的Eθ(Pt/Fe3+,Fe2+)等于V() 对于如下三个原电池的符号分别为:(-)Fe êFe2+ êêFe3+,Fe2+ êPt()(-)Fe êFe3+ êêFe3+,Fe2+ êPt()(-)Fe êFe2+ êêFe3+ ê Fe()其中Eq为原电池的标准电动势,下列说法中,正确的是() 钢水中2[Al]+3[Fe]=(Al2O3)+3[Fe]的反应是()反应。 体系pH为3.0,NaF浓度为0.2mol/L时,Fe3+ /Fe2+电对的条件电极电位与什么副反应有关?(已知Fe3+氟配合物的lgβ1~ lgβ3分别是5.2、9.2、11.9。 Fe2+不与F-配合,φ0Fe3+/Fe2+ = 0.77V, φ0I2/2I- = 0.54V ) 电极反应Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的离子浓度减小一半时,φ(Cu2+/Cu)和φ(Fe3+/Fe)的值都不变。() 电极反应Cu2+2e→Cu和Fe3+te-Fe2+中的离子浓度减小半时,φ(u2+/Cu)和φFe3+/e)的值都不变() 测定Fe,沉淀式为Fe(OH)3,灼烧后称量式为Fe2O3,则Fe2O3对Fe的化学因数为(B)。M(Fe)=55.85g·mol-1,M(Fe2O3)=159.69g·mol-1() 测定Fe,沉淀式为Fe(OH)3,灼烧后称量式为Fe2O3,则Fe2O3对Fe的化学因数为。M(Fe)=55.85g·mol-1,M(Fe2O3)=159.69g·mol-1() Fe2O3在高于1457℃时分解成Fe3O4和O2p80() 反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+进行的方向为。(φ°Cu2+/Cu=0.337V,φ°Fe3+/Fe2+=0.77V)() MnO4-与Fe2+反应的平衡常数()。已知jθ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,jθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V 已知,?θ( MnO-4/ Mn2+)>?θ( Fe3+/ Fe2+)>?θ( Sn4+/ Sn2+),则最强的氧化剂是 Mn2+ 以电对MnO-4/Mn2 与Fe3 /Fe2 电对组成原电池,已知则反应产物是()。 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中, 加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响) 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)() 用EDTA容量法对Fe2O3和AI2O3连续测定,测Fe2O3时,标准滴定溶液为() 现有原电池(-)Pt∣Fe3+,Fe2+‖Ce4+,Ce3+∣Pt(),该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+() 现有原电池()Pt∣Fe3+,Fe2+‖Ce4+,Ce3+∣Pt(),该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+()
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