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体系pH为3.0,NaF浓度为0.2mol/L时,Fe3+ /Fe2+电对的条件电极电位与什么副反应有关?(已知Fe3+氟配合物的lgβ1~ lgβ3分别是5.2、9.2、11.9。 Fe2+不与F-配合,φ0Fe3+/Fe2+ = 0.77V, φ0I2/2I- = 0.54V )
主观题
体系pH为3.0,NaF浓度为0.2mol/L时,Fe3+ /Fe2+电对的条件电极电位与什么副反应有关?(已知Fe3+氟配合物的lgβ1~ lgβ3分别是5.2、9.2、11.9。 Fe2+不与F-配合,φ0Fe3+/Fe2+ = 0.77V, φ0I2/2I- = 0.54V )
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中国大学MOOC: 已知298K时,将反应Fe+2Fe3+=3Fe2+组成原电池,已知标准电极电势(Fe3+/Fe2+)=0.771V和(Fe2+/Fe)=-0.440V,则下列说法错误的是
在血红色的[Fe(NCS)6]3-溶液中,加入足量的NaF,其现象是()
采用Fe3+盐作为除磷剂应控制Ph()
Fe-Fe3C相图中,GS线是平衡结晶时()。
Fe-Fe3C相图中,GS线是平衡结晶时()
当温度大于570℃时,铁氧化物还原顺序为Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe()
当温度小于570℃时,铁氧化物还原顺序为Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe()
现有原电池(-)Pt∣Fe3+,Fe2+‖Ce4+,Ce3+∣Pt(),该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+()
现有原电池()Pt∣Fe3+,Fe2+‖Ce4+,Ce3+∣Pt(),该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+()
测定Fe,沉淀式为Fe(OH)3,灼烧后称量式为Fe2O3,则Fe2O3对Fe的化学因数为(B)。M(Fe)=55.85g·mol-1,M(Fe2O3)=159.69g·mol-1()
测定Fe,沉淀式为Fe(OH)3,灼烧后称量式为Fe2O3,则Fe2O3对Fe的化学因数为。M(Fe)=55.85g·mol-1,M(Fe2O3)=159.69g·mol-1()
在通常的水体pH范围内(约5—9),Fe(OH)2或Fe3+是主要的稳定形态()
电极反应Cu2+2e→Cu和Fe3+te-Fe2+中的离子浓度减小半时,φ(u2+/Cu)和φFe3+/e)的值都不变()
已知[Fe(bipy)3]3++e-[Fe(bipy)3]2+的φθ=0.96V,[Fe(bipy)3]3+的β3θ=1.8×1014。求[Fe(bipy)3]2+的β3θ()。
铁氧化物的还原顺序Fe3O4→Fe2O3→FeO→Fe。
铁氧化物的还原顺序Fe3O4→Fe2O3→FeO→Fe()
催化血浆Fe催化血浆Fe2+氧化为Fe3+的酶是()
在pH = 1.5 溶液中,含有浓度约为0.010 mol / LFe3+、Ca2+,当用同浓度的EDTA滴定Fe3+ 时,可计算αY ≈ 1015.5,主要影响为共存离子效应。
已知φθ(Fe3+ / Fe2+) = 0.771 V,φθ(Ag+ / Ag) = 0.7996 V,则反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+的lgKθ是 48。( )
Fe-Fe3C相图中,ES线是()
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