输液生产车间洁净区对温度的规定为（）

下列对制药车间洁净区人员的管理描述正确的是（） 制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（） 输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（） 进入车间洁净区更衣程序的正确次序是（） 进入车间洁净区更衣程序的正确次序是（ ）。 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（） 根据回风或洁净区（）、（）情况，打开并调节（）或，使洁净区温度控制在（）。 指产品的生产对室内空气的洁净程度要求很高的车间，称为（） 车间生产洁净区内产生的主要流动包括： 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） 《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（） 根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（） 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。