护士在临床试验用药中的责任是（）

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 临床试验用药物的标签应当以开展临床试验所在国家和地区的官方语言印刷（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 临床试验质量的直接责任人是（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合什么要求（） 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（） 《临床试验用药物生产质量管理规范》中关于发运叙述不正确的是（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意（） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 在临床前和临床试验中评价__是生物类似药申请临床试验和注册的重要内容（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（） 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（） 新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是