单选题

《临床试验用药物生产质量管理规范》中关于发运叙述不正确的是()

A. 临床试验用药物的运送应当至少附有放行报告.运送清单和供研究机构人员用的确认接收单
B. 盲法试验的项目还应当提供紧急状态下的揭盲方法
C. 临床试验用药物的运送应当保留完整的书面记录
D. 书面记录只包括试验药物名称或代码

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