多选题

[药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称
B. 企业负责人
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 发证机关

查看答案
该试题由用户509****99提供 查看答案人数:6890 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户509****99提供 查看答案人数:6891 如遇到问题请联系客服
热门试题
根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件() [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验 [药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的执法情况,包括 [药事管理与法规]药品生产管理文件包括 [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 [药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是? [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对 [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过 [药事管理与法规]药品委托生产必须经 [药事管理与法规]不属于药品监督管理部门职能的是? 开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事() [药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 [药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是 [药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动 [药事管理与法规]不得委托生产的药品是 [药事管理与法规]不得委托生产的药品有 [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位