多选题

[药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的执法情况,包括

A. 《药品生产许可证》换发的现场检查
B. 《药品生产质量管理规范》的认证现场检查
C. 《药品生产质量管理规范》跟踪检查
D. 药品生产批准文号的审批
E. 日常监督检查

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[药事管理与法规]药品委托生产必须经 对药品生产企业的监督检查主要内容 [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 [药事管理与法规]不得委托生产的药品有 [药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动 [药事管理与法规]关于药品委托生产管理正确的是 [药事管理与法规]药品监督管理的目的是? [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 [药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是? [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 [药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 [药事管理与法规]《药品生产许可证》的有效期是 [药事管理与法规]生产药品的材料必须符合药用要求的是 [药事管理与法规]不得从事直接接触药品的生产的是 [药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是 [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
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