单选题

[药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是

A. 监督管理的主要内容是企业执行有关法律的情况
B. 应明确检查标准,如实记录现场检查情况,检查结果应当以书面形式告知被检查单位
C. 为协助监督,有关药品生产企业应当停止正常的生产活动
D. 应当指派两名以上检查人员,向被检查单位出示执法证明文件
E. 建立本行政区域内药品生产企业的监管档案

查看答案
该试题由用户819****79提供 查看答案人数:41378 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户819****79提供 查看答案人数:41379 如遇到问题请联系客服
热门试题
[药事管理与法规]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 [药事管理与法规]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于? [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 [药事管理与法规]药品监督管理的目的是? [药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 [药事管理与法规]由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有 [药事管理与法规]药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以 [药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 [药事管理与法规]药品监督管理的主要内容是? [药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有 [药事管理与法规]药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出的行政处罚是 药品监督管理部门在进行监督检查时应() 药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 [药事管理与法规]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施,如果不须检验 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对 [药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位