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PCR扩增产物的分析方法（）
PCR基因扩增的变性温度为
PCR扩增的基本循环顺序是
核酸定量PCR关键技术包括核酸纯化技术、引物和探针设计技术、PCR或RT-PCR扩增技术、内标技术等（）
主要基于靶核酸RT-PCR扩增和信号放大扩增的是（）
PCR扩增DNA时不需的材料是（）
经PCR扩增的DNA大小取决于
下列关于PCR扩增体系说法错误的是（）
PCR基因扩增仪最关键的部分是（）
可用于扩增未知序列的PCR方法是（）
决定PCR扩增的DNA分子大小的是（ ）。
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）
在PCR反应中，导致非特异性扩增的因素包括（）、（）和（）等。
PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数为（）
PCR扩增DNA时不需要加入的是
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑
PCR扩增人类牙釉质蛋白基因可用于（）
对线粒体DNA进行PCR扩增和测序可用于（ ）
下列关于PCR扩增结果解释说法有误的是（）
对线粒体DNA进行PCR扩增和测序可用于（）
