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下列关于PCR扩增体系说法错误的是()
A. PCR扩增体系的模板是DNA和RNA。
B. PCR扩增可用于基因分离和克隆。
C. 引物是化学合成的寡核苷酸序列。
D. 当PCR需要较低浓度的dNTP时,应在反应体系中增加大量Mg2+浓度,并升高温度
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PCR反应体系中,较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
PCR技术扩增DNA,需要的条件是
PCR扩增DNA时不需的材料是()
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()
PCR不能扩增单链DNA()
在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是
在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是()。
在PCR反应中,下列可引起非靶序列扩增的是
可用于扩增未知序列的PCR方法是()
PCR基因扩增仪最关键的部分是()
决定PCR扩增的DNA分子大小的是( )。
PCR基因扩增的变性温度为
PCR扩增产物的分析方法()
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()
PCR扩增DNA时不需要加入的是
下面关于PCR的说法哪些是错误的
PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。
关于PCR,下列叙述错误的是
复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中,经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物()
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