PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

下述哪个PCR扩增仪的PCR扩增样品槽被设计为离心转子（） 复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物（） PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（） PCR扩增条件中（ ）。 简述PCR的原理和引物设计原则 PCR技术扩增DNA,需要的条件是 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） PCR反应中，所设计引物的长度一般为（　　）。 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体   下列属于PCR技术扩增DNA条件的有（） PCR技术扩增DNA，需要的条件主要是（） ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 下列关于real-time PCR引物设计的原则中，不正确的是（ ） PCR的引物是 PCR引物退火温度一般为20℃。PCR引物延伸温度一般为 PCR是扩增目的DNA片段的分子生物学技术。以下物质在PCR反应体系中（）是非必需的。 PCR反应中，引物1又称Watson引物，与引物1互补的寡核苷酸链是 PCR扩增条件不包括（） PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。（ ）