PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数为（）

主要基于靶核酸RT-PCR扩增和信号放大扩增的是（） PCR扩增条件中（ ）。 Rt-PCR技术能将病毒的RNA合成为DNA，然后对合成DNA进行扩增，再通过荧光探针检测这些扩增产物，。荧光探针就像雷达一样，一旦锁定目标就会发出信号，因此Rt-PCR技术能用来检测新型冠状肺炎病毒。若以上结论成立，需要补充的前提是（） PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（） 复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物（） 下述哪个PCR扩增仪的PCR扩增样品槽被设计为离心转子（） PCR扩增DNA时不需的材料是（） PCR扩增条件不包括（） PCR不能扩增单链DNA（） 常规PCR：借助电泳对扩增反应的中间产物进行定量及定性分析（） PCR扩增DNA时不需要加入的是 登革病毒实时荧光RT-PCR快速检测试验中，Ct值为14，并有明显扩增曲线，报告为登革病毒荧光RT-PCR检测阴性（） PCR基因扩增的变性温度为 PCR扩增的基本循环顺序是 PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑 登革病毒实时荧光RT-PCR快速检测试验中，Ct值为142，且无明显扩增曲线，报告为登革病毒荧光RT-PCR检测阳性（） 利用PCR扩增DNA时需要在PCR管里添加的原材料包括（） pcr扩增时，引物延伸的温度一般在 PCR技术扩增DNA,需要的条件是 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）