PCR扩增的基本循环顺序是

PCR扩增DNA时不需的材料是（） PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） 定量PCR技术：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终精确的对起始模板的定量分析（） PCR不能扩增单链DNA（） 在PCR反应中，经过n次循环后理论上DNA链的扩增数目为 可用于扩增未知序列的PCR方法是（） 下列关于PCR扩增体系说法错误的是（） PCR基因扩增仪最关键的部分是（） 决定PCR扩增的DNA分子大小的是（　　）。 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（） PCR扩增产物的分析方法（） PCR基因扩增的变性温度为 PCR扩增DNA时不需要加入的是 下列关于PCR扩增结果解释说法有误的是（） 在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了多少倍（） PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。 利用PCR扩增DNA时需要在PCR管里添加的原材料包括（） 经PCR扩增的DNA大小取决于 下列属于PCR技术扩增DNA条件的有（） HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）