各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器械必须（）

各种用于注射、穿刺等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 针筒：注射器：医疗器械 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 激光应用于医疗器械有什么作用？ 牙科用医疗器具、听诊器、注射器等属于医疗器械中的仪器（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。 医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求（） 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 可用于医疗器械消毒的是 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。