经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（） （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得 根据《中华人民共和国药品管理法》：经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》：经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）。  未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料，其功能包括   必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 根据《化枚品监督管理条例》，具有功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门后方可使用（） 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（） 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。 未经批签发的疫苗不得销售，但__或者__的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行的是 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。