多选题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有()

A. 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用
B. 省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用
C. 省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用
D. 处方药的调剂
E. 处方药的调剂与甲类非处方药的调剂

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布? 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门 国务院总理签署的《中华人民共和国药品管理法实施条例》于什么时间起实施()。 《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定() 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是() 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经( )。 《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经()批准。 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为 《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。
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