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下列医疗器械管理的说法中,错误的是()
单选题
下列医疗器械管理的说法中,错误的是()
A. 国家鼓励研制医疗器械新产品
B. 生产医疗器械没有国家标准的.应当符合国际标准
C. 医疗器械产品注册证书有效期是四年
D. 医疗机构根据本单位临床需要.可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用
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关于医疗器械经营管理的说法,错误的是
有关医疗器械网络销售管理要求,说法错误的是( )
下列医疗器械中,国家实行三类管理的是下列医疗器械中,国家实行三类管理的是()
下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是()
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是
关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()
在医疗器械储存中,下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放?
关于医疗器械使用管理错误的是()
关于医疗器械使用管理错误的是()
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
有关医疗器械界定的说法错误的是()
有关医疗器械界定的说法错误的是()
关于医疗器械界定的说法,错误的是()
关于医疗器械标签的说法,错误的是
根据医疗器械分类管理规定,下列属于二类医疗器械的是()
《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()
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