单选题

关于医疗器械使用管理错误的是()

A. 医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度
B. 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类
C. 医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査
D. 使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称

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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是() 关于医疗器械经营管理的说法,错误的是 医疗机构使用医疗器械错误的做法是() 关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是() 关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是() 医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是 医疗器械使用单位不得购进和使用()的医疗器械。 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理() 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的() 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度,以下不得使用的医疗器械包括()。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于医疗器械标签的说法,错误的是
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