单选题

关于医疗器械使用管理错误的是()

A. 医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度
B. 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性
C. 医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年
D. 使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中

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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是() 关于医疗器械经营管理的说法,错误的是 医疗机构使用医疗器械错误的做法是() 关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是() 关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是() 医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是 医疗器械使用单位不得购进和使用()的医疗器械。 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理() 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的() 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度,以下不得使用的医疗器械包括()。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于医疗器械标签的说法,错误的是
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