药物临床试验必须遵守

药物临床试验必须符合 药物临床试验必须符合 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验机构必须执行 药物临床试验机构必须执行（）。 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物的临床试验机构必须执行 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 药物临床试验机构必须执行的规范是 （　　）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。 （）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。 药物临床试验申请、药物临床试验期间补充申请的申评审批时限为（） 药物临床试验属于： 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（）